A través de diversas disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, el organismo sanitario sacó del mercado productos sin registro, unidades falsificadas y artículos que perdieron su trazabilidad.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso, comercialización y distribución de varios productos médicos, medicamentos y domisanitarios en todo el territorio nacional.
Las medidas oficiales abarcan rellenos faciales inyectables, un tratamiento estético falsificado, equipos de radiofrecuencia, un fármaco para el colesterol y artículos de limpieza carentes de registro sanitario. Entre los casos más destacados figura la prohibición de las marcas “BIO BELLE” y “BELLE FORME”, promocionadas en redes sociales y aplicaciones de mensajería como rellenos dérmicos, luego de que una paciente denunciara lesiones en el rostro tras su aplicación. Las verificaciones oficiales confirmaron que las firmas no poseían habilitación ni inscripción legal.
Asimismo, la entidad prohibió el lote 4J1243 de Sculptra (un inyectable de ácido poliláctico de la marca Galderma) al constatarse que se trataba de una unidad falsificada con diferencias visuales respecto del original y un vencimiento no importado por la compañía. Del mismo modo, la medida recayó sobre los equipos médicos de la marca Medical Advance dedicados a la radiofrecuencia estética, debido a la falta de controles y registros formales que garanticen su inocuidad y eficacia para la salud de los pacientes.
De esta manera, el organismo busca frenar la comercialización irregular de insumos críticos que ponen en riesgo la salud pública en circuitos no regulados.
